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先声再明ADC药物SIM0609获FDA批准在美国进入临床研究

2025年9月28日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的抗肿瘤候选药物——靶向CDH17的抗体偶联药物（ADC）SIM0609已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展临床试验，用于治疗晚期实体瘤。

先声药业(02096)发布公告，于2025年9月5日，本集团自主研发的抗肿瘤候选药物靶向CDH17的抗体偶联药物(ADC)SIM0609已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展晚期实体瘤的临床试验。